Pengujian Farmasi

Produk obat harus diuji keamanannya dan disetujui oleh pihak berwenang sebelum mencapai pasar.  Dari Bahan Awal hingga Pengujian Produk Jadi, jaringan Pengujian Produk Eurofins BioPharma yang terdiri dari lebih dari 45 fasilitas di lebih dari 20 negara memberikan cakupan layanan pengujian GMP yang diselaraskan dan penerimaan peraturan yang paling komprehensif di dunia. Seiring dengan perkembangan kami menjadi jaringan laboratorium pengujian produk GMP terbesar di dunia, kami terus menjunjung tinggi janji pendiri kami untuk memberikan layanan pribadi dan kualitas yang sempurna. Jaringan Eurofins di Indonesia melakukan analisis sesuai dengan United States Pharmacopoeia (USP), Farmakope Indonesia IV (FI IV), dan metode internal.

Untuk parameter uji kimia, kami menawarkan pengujian pada bahan baku, API, produk jadi, serta metode validasi dan verifikasi. Pengujian parameter kami meliputi:

• Pengujian
• Etilen Glikol, Dietilen Glikol
• Pengotor
• Senyawa Organik yang Mudah Menguap
• Logam Berat
• NDMA
• NDEA

Instrumen

Layanan pengujian instrumen terutama untuk pengujian farmasi meliputi:

• HPLC RID
• ICP (OES, MS)
• Kromatografi Ion

Layanan Kami :